Какая дозировка ношпы для собак

Показания к применению и механизм действия

Лекарственные препараты оказывают сильное спазмолитическое действие.

Устраняют боли, которые связаны с мочеполовой системой и мочекаменной болезни у питомца.

Препараты можно применять в случаи нижеперечисленных болезней у животных.

Заболевание тракта:

  1. Холецистит;
  2. Холангит;
  3. Холецистолитиаз;
  4. Перихолецистит;
  5. Папиллит.

Спазм гладких мышц мочеполовой системы у животного:

  1. Цистит;
  2. Нефролитиаз;
  3. Пиелит;
  4. Язвенная болезнь;
  5. Пластический колит.

Некоторые врачи используют папаверин перед операциями.

Дозировка и способ применения

спазмы гладких мышц, причиной которых являются заболевания билиарного тракта
(холецистит, холангит, холангиолитиаз, холецистолитиаз, перихолецистит,
папиллит);

спазмы гладких мышц мочевого тракта при цистите, уро- и нефролитиазе,
пиелите, тенезмах мочевого пузыря.

Как дополнение к основной терапии препарат может использоваться для снятия
спазма гладких мышц, причиной которого являются заболевания желудка и
кишечника. Показаниями к применению являются: язвенная болезнь,
метеорические формы спастического колита, а также СРКТ с запором, спазмы
привратника и кардии.

Форма выпуска

Таблетки 40 мг, в разных упаковках.

Ампулы по 2 мл по 40 мг (20 мг в 1 мл).

Действующее вещество

Действующее вещество: дротаверина гидрохлорид

Дротаверин представляет собой производное изохинолина. Проявляет мощное
спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования ФДЭ IV
типа (ФДЭ IV). ФДЭ IV необходим для гидролиза цАМФ до АМФ. Ингибирование
фермента ФДЭ IV приводит к повышению концентрации цАМФ, которое запускает
следующую каскадную реакцию: высокие концентрации цАМФ активируют цАМФ зависимое
фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ).

Фосфорилирование КЛЦМ
приводит к снижению ее аффинности к кальций (Ca2 )-кальмодулиновому комплексу, в
результате чего инактивированная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление.
цАМФ кроме этого влияет на цитозольную концентацию Ca2 , благодаря
стимулированию транспорта Ca2 в экстрацеллюлярное пространство и
саркоплазматический ретикулум. Этот понижающий концентрацию иона Ca2 эффект
дротаверина через цАМФ объясняет антагонистический эффект дротаверина по
отношению к Ca2 .

In vitro дротаверин ингибирует фермент ФДЭ IV без ингибирования изоферментов
ФДЭ III и ФДЭ V. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентраций ФДЭ
IV в тканях, которые в разных тканях различаются. ФДЭ IV наиболее важна для
подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем
селективное ингибирование ФДЭ IV может быть полезным для лечения
гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся
спастическим состоянием ЖКТ.

А вы читали?  Характер йоркширского терьера особенности

Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит главным
образом с помощью изоэнзима ФДЭ III, чем объясняется тот факт, что при высокой
спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты
со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении ССС.

Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и
мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин
расслабляет гладкую мускулатуру ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы.

Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает
кровоснабжение тканей. Таким образом, вышеописанные механизмы действия
дротаверина устраняют спазм гладкой мускулатуры, что приводит к уменьшению боли.

Фармакокинетика

Абсорбция

По сравнению с папаверином дротаверин при приеме внутрь быстрее и более полно
абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. После пресистемного метаболизма в
системный кровоток поступает 65 % принятой дозы дротаверина. Максимальная
концентрация (Сmax) дротаверина в плазме крови достигается через 45-60 минут.
Действие препарата начинается через 30 минут.

Распределение

In vitro дротаверин имеет высокую связь с белками плазмы (95-98 %), особенно
с альбумином, γ и β- глобулинами.

Дротаверин равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные
клетки. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дротаверин и/или его
метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер.

Метаболизм

Дротаверин почти полностью метаболизируется в печени.

Выведение

Период полувыведения дротаверина составляет 8-10 часов.

В течение 72 часов дротаверин практически полностью выводится из организма.
Около 50 % дротаверина выводится почками и около 30 % – через желудочно-кишечный
тракт (экскреция в желчь). Дротаверин главным образом экскретируется в виде
метаболитов, неизмененная форма дротаверина в моче не обнаруживается.

Показания

спазмы гладкой мускулатуры, при заболеваниях желчевыводящих путей:
холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит;

спазмы гладкой мускулатуры мочевого тракта: нефролитиаз, уретролитиаз,
пиелит, цистит, спазмы мочевого пузыря.

А вы читали?  Инструкции и советы по постройке квартирного вольера для собаки своими руками

спазмы гладкой мускулатуры ЖКТ: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной
кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит
с запором и синдром раздраженного кишечника с метеоризмом;

головные боли напряжения;

дисменорея (менструальные боли).

повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из
вспомогательных веществ препарата;

тяжелая печеночная или почечная недостаточность;

тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса);

детский возраст до 6 лет;

период кормления грудью (клинические исследования отсутствуют);

редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы и синдром
мальабсорбции глюкозы-галактозы (из-за присутствия в составе препарата лактозы).

С осторожностью: артериальная гипотензия; пациенты детского возраста
(недостаточность клинического опыта применения); беременность (см. «Применение
при беременности и кормлении грудью»).

Побочное действие

Ниже представлены неблагоприятные реакции, наблюдавшиеся в клинических
исследованиях, разделенные по системам органов с указанием частоты их
возникновения в соответствии со следующей градацией: очень часто (≥10%), часто
(≥1,

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

Adblock detector